REPS 2020 – Explorer et traiter une gynécomastie pubertaire
Articles, vidéos
Cette rubrique propose des articles parus dans la revue PCED et des vidéos abordant des thèmes variés d’endocrinologie pédiatrique.
Obésité de l’adolescent et chirurgie bariatrique
REPS 2020 – Obésité de l’adolescent et chirurgie bariatrique
Les pubertés en avance expliquées par la génétique
REPS 2020 – Les pubertés en avance expliquées par la génétique
REPS 2020
Retrouvez ici les conférences enregistrées des REPS 2020. Chaque année, au mois de juillet, les REPS proposent des exposés spécialisés en endocrinologie clinique.
Les causes tumorales des pubertés précoces centrales et des retards de puberté
Les pubertés précoces centrales correspondent à l’activation prématurée de la production pulsatile de GnRH hypothalamique. Cette activation prématurée peut résulter de lésions hypothalamiques (puberté précoce centrale organique d’origine tumorale ou d’autre origine), mais elle est le plus souvent d’origine inconnue (puberté précoce centrale idiopathique). Les principales étiologies de puberté précoce […]
ROBO1, GHD, anomalies hypophysaires et faciales
La liste des causes de déficits hypophysaires est loin d’être close. Grâce à la généralisation du CG array et des techniques d’analyse du génome, devenues accessibles à de plus en plus d’endocrino-pédiatres, de nouvelles causes génétiques de défauts hypophysaires, hormonaux et morphologiques apparaissent régulièrement dans la littérature. Les auteurs du […]
Prescrire la GH dans le syndrome de Turner
Depuis le début des années 1990, « l’evidence based medicine » a le vent en poupe. Prenons un cas typique de l’endocrinologie pédiatrique. Si un médecin veut prescrire de l’hormone de croissance à une fillette Turner, il voudrait disposer d’un maximum d’informations car il se sent aujourd’hui confronté à une double question, […]
Gliomes des voies optiques
La neurofibromatose de type 1 (NF1) a une incidence d’environ 1/3000. Elle est associée à un risque de tumeurs bénignes et malignes. Le gliome des voies optiques (GVO) (6-20% des cas) est la plus fréquente [2]. S’ils ont aujourd’hui un taux de survie élevé, les enfants atteints d’un GVO sont toujours […]
Avenir endocrinien des gliomes des voies optiques
La neurofibromatose de type 1 (NF1) a une incidence d’environ 1 naissance sur 2 500 à 3 500. Elle est associée à un risque de tumeurs bénignes et malignes, le gliome des voies optiques (GVO), décrit dans 6 à 20% des cas, étant la tumeur plus fréquente [2]. S’ils ont aujourd’hui […]
Syndrome de Cushing de l’enfant – Questionnaire
Syndrome de Cushing de l’enfant – Questionnaire
