Vous trouvez dans cette rubrique les résumés d’une sélection de publications récentes dont certaines d’importance majeure. Vous y trouverez aussi, à l’occasion, des actualités présentées lors des principaux congrès d’endocrinologie.
Pinhero-Machado Canton A, Brito VN, Ribeiro Montenegro L, et al. Central Precocious Puberty without Central Nervous System Lesions: Is It Really Idiopathic? JESOCI, 2020, 4(Suppl 1), abstract OR15-04. 230 patients sans lésions du SNC, avaient été classés dans le groupe des PPC idiopathiques. Parmi 276 patients atteints de PPC, 46 présentaient des […]
Reddy NM, Sethi BK, et al. 46 XX DSD Due to POR Deficiency, Journal of the Endocrine Society, Volume 4, Issue Supplement_1, April-May 2020. En l’absence de caractéristiques squelettiques du syndrome d’Antley Bixler, il est difficile d’identifier le défaut de POR.Un enfant de 4 jours de parents consanguins au 2e degré, […]
Varshini Chakravarthy, MD, Sehar Ejaz, MD, A 14 Year Old Female with Primary Amenorrhea, Journal of the Endocrine Society, Volume 4, Issue Supplement_1, April-May 2020, SUN–069. Une adolescente de 14 ans se présente avec une aménorrhée primaire. Elle a remarqué pour la première fois des bourgeons mammaires deux ans auparavant, ne […]
Le somapacitan est une hormone de croissance à longue durée d’action. Un essai de phase 2, multinational, a étudié la sécurité du somapacitan hebdomadaire par rapport à la GH quotidienne…
Plus le traitement commence tôt, meilleurs sont les effets. Mais la GH peut aussi améliorer fortement la taille finale si on la prescrit à la toute fin de la période de décélération de la croissance…
Sävendahl L, et al. Long-term mortality after childhood growth hormone treatment: the SAGhE cohort study. Lancet diabètes Endocrinol 2020 ; 8 :683-92 Appuyé sur l’analyse de 24 232 enfants avec un recul allant jusqu’à 25 ans, l’étude SAGhE confirme l’absence d’un excès de mortalité dans les différentes catégories d’enfants traités par la GH. Pour une analyse […]
Bailey R, Nyquist A, Broome DT, et al. Allgrove’s: A Syndrome for the “A”ges. J Endocr Soc. 2020;4(Suppl 1):SAT-LB43. Published 2020 May 8. Autosomique récessif, le syndrome a 3 caractéristiques spécifiques : l’achalasie, la maladie d’Addison et l’alacrymie (capacité réduite ou absente à sécréter des larmes). Certains ont suggéré un 4e […]
Torchen LC, Hakamy B, Gordon LI, et al. Congenital Leptin Deficiency: Clinical Insights from the First Reported US Cases. J Endocr Soc. 2020;4(Suppl 1):OR33-03. Published 2020 May 8. La déficit congénital en leptine (CLD) est une rare obésité autosomique récessive causée par des mutations du gène de la leptine. Les cas […]
125 adolescents ont reçu par voie sous-cutanée 3,0 mg de liraglutide, agoniste du GLP1, et 126 du placebo. Age moyen 14,5 ans…
Retrouvez en ligne les 2 300 résumés de la réunion annuelle de l’Endocrine Society 2020. Le congrès ne s’est pas tenu mais vous trouverez en ligne les résumés acceptés publiés dans un numéro supplémentaire de l’Open Access Journal of the Endocrine Society (JES). Bien que la réunion annuelle de l’Endocrine […]
