L’hyperplasie congénitale des surrénales classique entraîne un excès d’androgènes surrénaliens fœtaux…
Divers
Profils cliniques et hormonaux du déficit en 11β-hydroxylase
102 patients atteints de déficit en 11βOH présentaient des mutations bialéliques de CYP11B1…
La désignation «intersexe» des 21OHD
L’enquête a été menée auprès d’un petit nombre de femmes avec HCS et de parents de filles 21OHD…
Hugo, 10 ans, vomissements et douleurs abdominales
Père : 175 cm, mère : 167 cm.
Grand frère en bonne santé.
Pas d’antécédents familiaux.
Né à terme à 3325 g et 49 cm…
Lévokétoconazole pour le Cushing
Des cellules humaines de corticosurrénales et d’adénome corticotrope ont été incubées avec du lévokétoconazole…
Thérapie génique du bloc 21
En direct de l’Endocrine Society, lancement aux Etats Unis d’un essai de Phase 1/2 de thérapie génique de l’hyperplasie congénitale des surrénales…
Prolactinome familial par variant AIP
Les variants pathogènes du gène AIP sont de plus en plus reconnues comme causes d’adénome hypophysaire familial isolé…
Craniopharyngiomes récurrents
Chez 80 patients les facteurs de risque de récidive ou de progression des craniopharyngiomes ont été recherchés…
Tumeurs hypophysaires
Dans la base nationale de données-cancer des Etats-Unis, 7 653 patients avaient des tumeurs de la région hypophysaire, surtout vues au début ou à la fin de l’adolescence…
Croissance anormale et hypothyroïdie acquise
554 mesures de taille et de poids obtenues pendant les 5 années précédant le diagnostic ont été obtenues chez 109 patients âgés de 1,2 à 15,6 ans…
