Les effets de la GH varient d’un patient à l’autre, en partie pour des raisons génétiques. Les patients ont des variants de gènes qui conditionnent cette réponse. Comment les identifier ? On peut facilement tester des gènes candidats appartenant aux voies moléculaires d’action de la GH. Le récepteur de la GH, suspect évident, […]
La disponibilité de l’hormone de croissance humaine recombinante étant illimitée et sachant que les individus hyper sécrétant la GH dépassent largement leur taille génétique, il s’ensuit que presque tout enfant de petite taille, et pas seulement ceux qui ont un GHD, pourrait atteindre une taille plus importante s’il était traité…
La mortalité trouvée augmentée dans certains groupes de patients n’est donc pas imputée au traitement GH, ni à sa durée, ni à sa dose, mais aux maladies sous-jacentes des patients…
Dans cette étude rétrospective, la combinaison GnRHa/GH a été administrée à des enfants ayant un début de puberté normal et une petite taille…
La petite taille « idiopathique » se démembre petit à petit et sans surprise commence à livrer ses causes génétiques…
Donze SH., et al. (2020). Cognitive functioning in children with Prader–Willi syndrome during 8 years of growth hormonetreatment. Eur J Endocrinol 2020 ; 182(4) :405-411. Le syndrome de Prader-Willi donne des troubles cognitifs de légers à modérés. Des études à court terme ont montré les effets positifs de la GH sur le développement cognitif. L’étude compare de 2 groupes […]
Sommaire 1 – Les déficits hypophysaires en hormone de croissance (GHD)2 – Défauts génétiques d’action de la l’axe GH ou de l’IGF13 – Chondrodysplasies4 – L’hypothyroïdie des thyroïdites lymphocytaires autoimmunes5 – La maladie de Cushing et les hypercorticismes6 – Les maladies générales ralentissant la croissance Tout ralentissement significatif de la […]
Ce syndrome (1/1000 naissances) associe des dysmorphies typiques, des anomalies cardiaques, une très petite taille, un retard mental léger, une cryptorchidie…
63 filles atteintes de ST ont été traitées par des doses de GH maintenant l’IGF-1 dans les limites normales pendant en moyenne 6,7 ans. Seules 6 % ont eu des taux d’IGF-1 supranormaux. La dose moyenne de GH était 33 μg/kg/jour (très faible). Le gain de taille moyen, ce n’est […]
La base de donnée KIGS a analysé 586 enfants traités un peu après 8 ans…
